男人多年无子被嘲“不行”，看不孕竟查出“女儿身”！老婆懵掉：两个子宫，你叫我生孩子？

多年前，思文一句把老公当哥们，“他就是睡在你上铺的兄弟”。让不少女性笑中带泪。

可谁也没想过，把老公变兄弟根本不是最狠的，真有一天，老公和你成了姐妹，那才是最不敢接受的。

最近，重庆一医院就见证了一件“奇事”。

一位35岁左右的男性因头晕、头痛、心悸入院治疗，经检查，发现他血压严重升高，进一步完善检查，又发现他促卵泡生成素、黄体生成素水平明显升高。

简单来说，就是他明明从外观和生理特征看，都是个正常男性，也没其它相关病症，雌激素水平却偏偏较高。

这是怎么回事呢？

在内分泌专家为其做过相关检查，并意外得知“他结婚多年，一直想要个孩子，却一直都没能如愿”后，建议他做一下基因检测。

而也就是这份检测报告，把所有人都惊呆了：

他的染色体居然是46，XX。

妥妥的女性。

他的妻子看到这个结果，脑子里就像一道惊雷炸响：

怪不得结婚多年没孩子，两个“女性”在一起，别说结婚多年，就是在一起一辈子，也都不可能自然怀孕啊……

一时间，作为妻子，她竟不知道先去同情谁、安慰谁。

是老公急需心理疏导，还是她更需力量和勇气扛过这一关。

医生说，她老公患上的是XX男性性反转综合征，发病率仅为男性新生儿中的1/20000-1/40000。目前世界范围内均无法治疗，除无法孕育后代后，其他都和一般人无异。

但作为患者家属，她希望听到的不是冷僻的病名，不是冰冷的数字，更不是“无法治疗”；

作为患者的爱人，她甚至更不知道自己要怎么接受多年来耳鬓厮磨的“老公”一时间竟成了“姐妹”。

不过，正所谓“世界之大、无奇不有”，上述妻子的遭遇并非个例。

河南的丁女士，爱人刘先生是IT工作者，除了加班，生活很是规律，性生活也和谐。

只是，结婚6年，一直没要上孩子。

前两年是夫妻俩忙于工作，虽然父母一直催生，总也没当回事儿。

直到眼看着身边的同事都开始要了二胎，丁女士才坐不住了。

可不管怎么努力，肚子都一直不见动静。

不得已，丁女士就带着老公去郑州一医院挂了不孕不育科。

一圈检查下来，她没啥问题，倒是她老公，被确诊了无精子症。

当时丁女士就想哭，为啥要不了孩子？老公一个精子都没有，能要上才算是撞了邪。

不过，还没等她缓过神来，命运就来了再一次致命一击：

老公的染色体核型竟然是46，XX。

难道，男人的染色体核型不应该是46，XY吗？

是她的生物白学了？还是世界颠倒了……

一时间，她头晕目眩、泣不成声。

虽然之前就有人调侃她老公的身材很好，皮肤也白嫩细腻，说话柔声细语，温文尔雅，比她都更温柔。

但她怎么能想到，怎么敢去想这么多年同床共枕的丈夫，竟然和自己一样是女儿身。

连医生在查体的时候，不是也说他阴茎发育正常，只不过双侧睾丸体积偏小（约黄豆大小）吗？

而且，这还是能易地而处、凡事懂得站在对方立场上考虑考虑的。

有一个最惨“男性”甚至还一直被妻子嘲笑“不行”。

32岁的晓刚，身高150cm，皮肤黝黑。

虽然有一个比他大三岁的姐姐，但作为男性，还是一直被祖辈、父辈心心念念期盼着能早日传宗接代、开枝散叶。

不过，遗憾的是，结婚1年多，一直没要上孩子，爱人更是因此一直埋怨他“不行”。

眼看着儿子的男性尊严被践踏，动不动就被儿媳嘲笑、欺负，做父母的就赶紧让两人去医院做检查。

可这一检查不要紧，去的时候是“儿子”，回来却变成了“女儿”。

医生告诉晓刚，“您腹腔内有子宫”。

好好一男人，怎么会有子宫呢？

随即去大医院检查的他被再一次告知：

体内的确存在子宫，并且膀胱后方未见明显的精囊腺回声，阴囊内未见明显睾丸及附睾、精索回声。

虽然他上唇可见胡须、存在喉结、阴毛成男性菱形分布（女性阴毛成倒三角形分布），但可见大阴唇融合，阴蒂长约2cm，但未见阴道口，未见阴囊。

也就是说，他的身体虽然有明确的男性特征，但同时也存在不太明显的女性特征。

为什么会这样？

染色体核型检查结果一出，真相大白：

“46，XX”，这意味着在染色体生物学上，晓刚实际是个女性。

可如果是女性，为什么一出生就会被当做“男孩”养？又为什么这么多年一直没月经呢？

专家解释他得的是一种叫先天性肾上腺皮质增生症的常染色体隐性遗传疾病，可能是由于他父母常染色体上各带了一个隐性基因遗传给他或是基因突变导致。

如果是携带致病隐性基因的父母生育后代的话，就有四分之一的可能性出生患有该疾病的孩子，而他不幸就是那个四分之一。

“我们人体的激素就像大管家，胚胎性腺组织形成后，由激素进一步调控外生殖器的性别分化，女性外生殖器的形成不需要性激素，而男性外生殖器的形成则需要依赖雄激素，若女性胎儿在孕10~12周前受增高雄激素的影响，外阴将出现不同程度的男性化表现。”

“也正是由于晓刚体内雄激素过高，导致他提前发育，小时候可能比同龄孩子高，但骨骺提前闭合，所以最终个子并不高，也因为雄激素过高，所以不会来月经，至于作为女性为什么没有阴道口，可能是发育过程中阴唇融合了。”

而得知这一结果的晓刚，整个人都崩溃了。

造化弄人，时光走到32年，他又必须再次选择是做“男人”还是“女人”。

为此，他不得不先去寻求心理医生的帮助。

当然，生而为人，谁也不想被命运摆布，却在太多时候不得不承认世事无常。

没有谁做错，也没有谁亏欠了谁，只是，在命运的画卷展开之前，每个人都是“瞎子”，在残酷的命运运行之时，太多人又只得无能为力。

不过，能量守恒，在“性别模糊”这件事上，其实从不分“男女”。

就像25岁的萍萍。

1米72的身高，皮肤较黑。

很偶然的，上楼梯时，她不小心扭伤了脚踝，因为疼痛难耐，就去当地医院拍X片。

可X片一出来，当地骨科医生傻了眼：

扭伤并无大碍，骨骺却未闭合。

一般来说，女性骨骺在14-16周岁就会闭合，男生则晚个2-3年，可萍萍已经25岁了！

百思不得其解的医生，就开始询问她的身体发育情况。

问到“您初次月经是几岁来的？”时，这个结婚一年多的女性却红了脸，支支吾吾表示从来没来过“大姨妈”。

“小时候，我妈带我去看过医生，医生说可能发育晚，月经再等几年就来了，后来成年了就觉得这个问题挺难为情的，也没当回事。”

是女性，却从没来过月经，看来真有问题了。

于是，负责任的骨科医生就建议她去大医院的内分泌科做进一步检查。

被医生提醒，再想到自己备孕一年却一直怀不上，萍萍也隐约意识到了问题严重性，赶紧去挂了专家号。

结果，简单查体时，“虽有女性外阴，但发育幼稚，并且无阴毛腋毛。”的情况已属异常，进一步检查结果出来，她只觉得五雷轰顶：

身为女性，她没有子宫和卵巢！

而且染色体核型“46XY”，这意味着，她在染色体生物学上是个男性。

可如果是男性，为什么没有喉结？也没有男性生殖器呢？

医生解释说她患的是17α-羟化酶缺陷导致的先天性肾上腺皮质增生症。男性患者表现为男性假两性畸形，外生殖器酷似女孩，但无子宫和卵巢，可有盲端阴道；而内生殖器为男性，睾丸小且发育不良，可位于腹腔内、腹股沟区或阴唇阴囊皱襞中。

而导致她发病的原因很可能在于她的父母是近亲结婚。

每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。

对于以上所有人的遭遇，哪怕作为旁观者，似乎都能感受到当事人不能自抑的 “凌乱”“崩溃”和“不敢也不愿接受”。

确实，命运太过爱开玩笑，做了30多年男人，突然有一天说自己其实是女人，甚至还有子宫，谁能承受？又怎么跟爱人交代？

做了20多年女人，备孕一年多了却发现自己其实是个男人，情何以堪？未来的日子又该如何面对自己的丈夫？

但其实，不可掌控才正是生活的常态。

这世上，本就是一个人一个活法。

人到中年，谁的心上没一段伤口？谁的生活没一些不为外人道的隐秘？世上的事情本都经不起推敲，一推敲，每一件都藏着委屈。

只是，遇到小事，可以指望别人；遇到大事，千万不能把自个儿的命运，拴到别人身上。

最后，只能祝以上几对夫妻都能安然度过动荡，找准余生的方向，漫漫长路，不问过往，只盼前程。

也希望每一对父母、每一对夫妻在养育子女、婚姻生活中都能更加警觉一些。

若发现孩子的生殖器官及第二性征、月经等身体发育有异常，一定要尽早去医院咨询、检查；

男女婚后一旦发现妊娠有问题，或性腺发育有异常，也要及时到妇科、内分泌科就诊和鉴别。

毕竟正常的生殖器与 “伪装”的还是有实质区别的。

而在适当的年龄关注孩子的身体发育、给孩子灌输正常的两性知识，让孩子正确知道两性区别，不应该是父母的“羞于启齿”，更应该成为不能敷衍的责任和义务，因为它关系的是孩子一生的幸福。